无尘车间厂房设计：a）厂房应结构合理，牢固且维修良好，其面积应与生产能力相适应；应有防止蚊、蝇、鼠、其他害虫以
环境污染物进入的设施。
b）应按照生产工艺和卫生、质量要求，划分洁净级别，原则上分为一般生产区、10万级洁净区；10万级
洁净区应安装具有过滤装置的相应的净化空调设施。生产丸剂以及不能在容器中灭菌的等产品应采用10万级洁净厂房。洁净厂房的设
计和安装应符合GB J73的要求，厂房洁净级别及换气次数。
山东康德莱净化工程有限公司多年致力于空调洁净技术的开发与研究。主要从事于医院行业、药品行业、电子行业、食品行业的局部环境的无尘和无菌环境的设计、安装和检测等业务维护、保养于一体的大型工程设计安装的净化工程公司。
洁净厂房中散发各类可燃、气体的甲类、乙类生产工序的通风和净化空气调节系统设计应符合现行《建筑设计防火规范》GB 50016、《工业建筑供暖通风与空气调节设计规范》GB 50019的有关规定。
洁净室净化空气调节系统应保证其充分的运行可靠性，置备必要的备品备件。服务于无菌生产洁净室的净化空气调节系统宜按二级负荷提供电源。
对于有多套空气处理机组集中布置并同时运行的净化空气调节系统，宜采用新风集中处理的方式，并应设置避免各空气调节系统的新风量在运行中相互干扰和影响的措施。
服务于无菌生产区域的净化空气调节系统，其空气处理加湿用蒸汽源宜采用纯化水制备的纯蒸汽。
山东康德莱净化工程有限公司多年致力于空调洁净技术的开发与研究。主要从事于医院行业、药品行业、电子行业、食品行业的局部环境的无尘和无菌环境的设计、安装和检测等业务维护、保养于一体的大型工程设计安装的净化工程公司。
中药材规范化生产基地选择的基本原则
发展中药材生产的一般原则是:以中药生产干企业为主体，以市场需求为导向，以骨干中药材品种为中心，以生产基地为基础，以科学技术为依，以经济效益为主要目标。因此，要进行中药材规范化生产首先就应建设好规模适当的、符合GAP要求的中药材商品生产基地。众所周知，中药材生产主要在生产基地中进行，所以中药材生产基地既是中药材规范化生产的主要载体，又是中药材规范化生产管理经营系统的。中药材生产基地可视为中药企业的生产车间或生产原料的分厂。通常中药材规范化生产基地简称GAP基地。实践证明，建设中药材规范化生产基地既是提供高产中药材的有效途径，又是把住中药材及其制品质量的关。
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